Le CR2P est un laboratoire entièrement dédié à la paléontologie.Il a pour objectif d'élucider la structure des relations de parenté et l'histoire du vivant au travers du registre fossile et des environnements du passé. Il est sous la triple tutelle du Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN), de Sorbonne Université et du CNRS (INEE).
Local
1986 - 1987 : Membre du Conseil UFR, Université de Lille
1991 - 1993 : Membre du Conseil scientifique de l'URA1315
1994 - 2005 : Membre du Conseil du Département Géologie Sédimentaire (UPMC).
2001 - 2002: Chef d'équipe au sein de la FRE2400.
2001 – 2004: Membre de la CSE de l'Université Pierre et Marie Curie (Paris VI), section 36
2001 – 2004: Membre de la CSE de l'Université de Bretagne Occidentale (Brest), section 36
2004 - 2008: Membre élue du Conseil de laboratoire de l'UMR 5143.
2005 - 2009: Membre élue du Conseil, du conseil scientifique et du bureau de l'UFR 928/918 (UPMC)
2005 - 2009: Membre élue de la CSE de l'Université Pierre et Marie Curie (Paris VI), section 36
2009 -2011 : Membre du Conseil scientifique de l’ED 398 GRN.
2009 - présent : Membre élue des Comités de sélection de la section 36 à SU.
2014-2015: Membre des comités d'expertise de 2 Actions thématiques du Muséum (ATM): « Emergences » et « Cycles »
2015-2016 : Membre du comité d’experts ATM Blanche MNHN
2014 – 2019: membre du Bureau et du comité de pilotage du LABEX BCDiv (MNHN)
2019-2022: Comité de pilotage mise en place du télétravail au MNHN
2019-2023 : Elue corps A au CA du MNHN
2019-2023 : Nommée commission des PUI (prime unique d’investissement) puis RIPEC - SU - Faculté des Sciences et Ingénieurie, sections CNU 35-36-67-68
2020 - : Nommée commission "Mécénat" du MNHN
2020 : Nommée commission évalution dossiers pour les directions générales "recherche" et "collections" MNHN
2021 - présent: Membre nommée du CA du Fond de dotation Muséum pour la planète
2020 – 2024 : Membre de la commission d’avancement des EC MNHN
2022-2025 : Membre nommée du CS de la direction générale déléguée aux Collections (DGD Coll) du MNHN
National
1994 - 1999 : Gestion financière du Programme International Péri-Téthys.
1995 - 1999 : Responsable Scientifique de la Plate-forme Nord du Programme Péri-Téthys.
1995 - 2001 : Responsable des publications scientifiques du Programme International Péri-Téthys.
2000 - 2012 : Secrétaire du Comité National Français du PICG.
2007 - 2009: Membre élue du Conseil d'administration de la Fédération française de Géologie (FFG)
2012 – 2016 : Membre nommée au Comité thématique Terre Vivante - INTERRVIE (CT4) de l'INSU
2014, 2016-2021: groupe régional d'avancement des ITA relevant de la BAP B. « Sciences chimiques et sciences des matériaux »
2015: groupe régional d'avancement des ITA relevant de la BAP F. « Information, Documentation, Culture, Communication, Edition, TICE (IDCCET) »
2017: Animatrice avec Bruno David de l'atelier 14" Grandes crises environnementales" des prospectives de l'INEE. Journées des 22-24 février à Bordeaux en 2017. Rédaction du texte de prospective
Comité d'évaluation AERES// HCERES:
2012, 2013, 2014: Comité d'experts de la section 36 auprès du MESR pour l'attribution des PES ;
2012, 2013, 2014, 2015: Membre Comité d'experts CT4 CNRS-INSU pour l'examen des projets InterrVie (TelluS)
CNU section 36, nommée corps A 2016-2019
2014 - présent: Membre du comité d’expertise des bourses doctorales et postdoctorales (France et Afrique) pour les Femmes et la Science L’Oréal – UNESCO depuis 2014 (entre 30 et 40 dossiers évalués tous les ans) + prix Internationnal Sciences de la vie depuis 2016
2020-2022: Nommée à la cellule de mise en place au projet DAC du CNRS "Accompagner les directeurs d’unités dans leur fonction et le pilotage de leur unité"
2022-2025: Nommée CS de la FRB (Fédération de recherche sur la biodiversité)
International
Présidente de l'International Palaeontological Association IPA 2018-2022
Membre du Comité scientifique du IPC6 Thailand 2022 IPC6
Membre Governing Council of the IUGS Deep-time Digital Earth (DDE) Program
Evaluatrice projets de recherche “Fundação para a Ciência e a Tecnologia” (FCT) Portugal 2022
Comités de sélection recrutement de ATER, MC et Professeurs
2005-2020; 2022: ATER section 36 UPMC-Paris 6 // SU
2007: MC Micropaléontologie section 36, UPMC-Paris 6
2009: MC Micropaléontologie section 36, UPMC-Paris 6
2009: PR Paléontologie des vertébrés sections 67/36, UPMC-Paris 6
2010: PR Tectonique section 36, UPMC-Paris 6
2012: PR Paléobiodiversité section 36, UPMC-Paris 6 (présidente du comité)
2012: PR Paléobiodiversité section 36, Biogéosciences Dijon
2013: PR Paléoocéanographie section 36, EPOC Bordeaux
2014: PR Géosciences section 36, 46.3 UFR 918 UPMC-Paris 6
2015: PR Paléoenvironnements – Géologie sédimentaire, section 36 GET Toulouse
2017: PR Paléontologie, section 36, Lille
2017: PR Ecologie moléculaire et modélisation, IGFL, ENS, Lyon
2018: PR Géopatrimoine MNHN, Paris
2019: PR Paléontologie des invertébrés MNHN, Paris
2022: PR 46-3 GET Toulouse
2022 : PR Paléontologie des ammifères MNHN, Paris
Comités de recrutement ITA - BIATSS
2010: Ingénieur d’étude, BAP A; MNHN, CR2P Paris
2011: Ingénieur de recherche, BAP A, Lille USTL
2014: Ingénieur de recherche, BAP A, CNRS, CR2P Paris
2015: Technicien CN, BAP B, Litholamellage, MNHN, CR2P Paris
2019: Technicien CN, BAP B, préparation fossiles, MNHN, CR2P
J’ai enseigné pendant 10 ans en première année de licence sur la géologie s.l. et en Master 1 et 2 en spécialité de paléontologie.
J'ai participé à un MOOC 2021-2022 : https://mooc.tela-botanica.org/course/view.php?id=430
Désormais, je me consacre à la diffusion vers les grands publics en faisant de nombreuses conférences sur les crises de biodiversité, la paléontologie en général (voir plus loin).
Conférences Grand public
Films
Emissions de radio
Podcasts
Divers
Je suis micropaléontologue, spécialiste d'ostracodes (Crustacés) marins du Paléozoïque supérieur - Trias: systématique, paléoécologie, paléobiogéographie. J'utilise cet outil pour analyser les crises de la biodiversité et la récupération post-crise des biotopes dans leurs contextes paléoenvironnementaux. Tous mes travaux reposent sur un travail personnel de terrain.
1994-1997 : groupe de recherche sur les ostracodes permiens, Programme Péri-Téthys.
1994-1998 : groupe de recherche sur les corrélations entre niveaux marins et continentaux du Permien supérieur et du Trias inférieur, Programme Péri-Téthys.
1994-1999: coordination des travaux (corrélations stratigraphiques) réalisés sur la Plate-forme Nord, Programme Péri-Téthys.
2000-2002: chef d'équipe au sein de la FRE2400 durant 2 ans.
2003-2005: co-responsable du programme franco-thaïlandais CNRS/SDV- TRF
2004-2005: responsable du PRA ST03-01
2005-2007: responsable du projet Permien -Trias dans le cadre d'ECLIPSE II
2006-2008 : responsable du projet n°3361 Permien -Trias dans le cadre du PICS CNRS
2008-2012: co leader du IGCP 572 "Restoration of marine ecosystems following the Permian - Triassic mass extinction: lessons for the Present"
2010: Action Transversale Muséum (ATM) « Biodiversité actuelle et fossile. Crises, stress, restaurations et panchronisme : le message systématique ». Projet Récupération des biotopes marins post-crise Permien – Trias.
2011: Action Transversale Muséum (ATM) « Biodiversité actuelle et fossile. Crises, stress, restaurations et panchronisme : le message systématique ». Projet La crise biologique de la limite Permien moyen – Permien supérieur: première phase de l'extinction majeure fini permienne.
2012: Action Transversale Muséum (ATM) « Biodiversité actuelle et fossile. Crises, stress, restaurations et panchronisme : le message systématique ». Projet La crise biologique de la limite Permien moyen – Permien supérieur: première phase de l'extinction majeure fini permienne (2).
2012: Programme Franco-Chinois Xu Guangqi (MAEE – Service de coopération et action culturelle Ambassade de France Chine – SCAC) projet n° 27921PE " Variations de la biodiversité au cours des deux extinctions en masse de la fin du Paléozoïque (-260 à -250Ma)"
2014 - 2018 : co-leader du IGCP 630 "Permian-Triassic climatic and environmental extremes and biotic response"
1986 : Organisation et secrétariat de la Réunion des Ostracodologistes de langue française à Lille.
1988 : Organisation et secrétariat de la Réunion des Ostracodologistes de langue française à Paris.
-1996 : Réunion de travail à Moscou (Russie), Programme Péri-Téthys.
1996 : Organisatrice du 3ème Congrès Européen des Ostracodologistes, Paris, 8-12 Juillet
1997 : Réunion de travail à Moscou (Russie), Programme Péri-Téthys.
1998 : Réunion de travail à Moscou (Russie), Programme Péri-Téthys.
2000 : Organisatrice du Congrès final du Programme International Péri-Téthys, Paris, 23-24 nov.
2001 : Réunion spécialisée Société Géologique de France: Paléobiodiversité, Crises, Paléoenvironnement, Paris
2007 : "1st International Symposium on Paleobiogeography: data and methods" Paris 10-13 juillet
2007 : 6ème Congrès Européen de ostracodologistes - EOM VI, Francfort 5-7 septembre
2009: "Tethysides - Cimerides" - IGCP 572, Antalya, Turquie, 02-06 septembre
2011: 7th European Ostracodologist Meeting Graz, Autriche, 25-28 juillet (comité scientifique)
2011: WCPS, Nakhon Ratchasima, Thaïlande, 27 novembre - 2 décembre (comité scientifique)
2012: Final Meeting of IGCP572. Eder, Hongrie, 1er-6 juin (comité scientifique).
2013: ISO 17th, International Symposium of Ostracoda, Rome, 23-26 Juillet 2013 (comité scientifique).
2018: IPC5, 9-13 Juillet, Paris, CR2P organisateur https://ipc5.sciencesconf.org/
T : terrain ; L : laboratoire ; E : mission d'évaluation ou de prospective, animation de groupes de travail.
1983 - T : Canada ; Montagnes Rocheuses, Alberta et Colombie Britannique.
1985 - T : Massif Armoricain.
1985 - T : Canada ; Colombie Britannique, Keremeos.
1985 - L : Pau - Étude de matériel à la SNEA(P).
1986 - T : Dinant, Belgique.
1986 - L : Boussens - Étude de matériel à la SNEA(P).
1990 - L : Lausanne (Suisse) - Permien de Grèce des collections du Musée Géologique de Lausanne.
1991 - T : Hydra (Grèce) Permien.
1993 - L : Lausanne (Suisse) - Permien - Trias des collections du Musée Géologique.
1993 - T : Dobrogea du Nord (Roumanie).
1993 - E : Saratov / Moscou (Russie) - Programme Péri-Téthys.
1994 - T : Dobrogea du Nord (Roumanie).
1994 - L : Lausanne (Suisse) - Réunion travail, Programme Péri-Téthys.
1995 - L, E : St. Petersbourg et Moscou (Russie) - Congrès et réunion de travail, Programme Péri-Téthys.
1995 - E : Moscou (Russie) - Réunion de travail Programme Péri-Téthys.
1995 - E : Milan (Italie) - Congrès annuel du Programme Péri-Téthys, réunion du Comité de planification.
1995 - T : Sud Oural et dépression Péri-Caspienne (Russie) ; Programme Péri-Téthys.
1995 - T : Bucarest, Tulcea (Roumanie) - Dobrogea du Nord, Programme Péri-Téthys.
1996 - E : Amsterdam (Pays Bas) - Congrès annuel du Programme Péri-Téthys, réunion du Comité de planification.
1996 - T : Bassin de Lodève (France) - mission avec les collègues russes, Programme Péri-Téthys.
1996 - T : Région de Chengdu (Chine) - limite Permien/Trias. Prise de contacts avec les scientifiques de l'Université de Chengdu.
1997 - T : Massif du Huqf (Oman) - Programme Péri-Téthys.
1997 - E : Moscou (Russie) - Réunion de travail Programme Péri-Téthys.
1997 - E : Rabat (Maroc) - Congrès annuel du Programme Péri-Téthys, réunion du Comité de planification.
1997 - L : Bruxelles (Belgique) - Étude d'ostracodes actuels.
1998 - L : Bruxelles (Belgique) - Étude d'ostracodes actuels.
1998- E : Moscou (Russie) - Réunion de travail Programme Péri-Téthys.
1998- E : Leipzig (Allemagne) - Congrès annuel du Programme Péri-Téthys, réunion du Comité de planification.
2000 - T : Massif du Huqf (Oman).
2000 - T : Bassin d'Argana (Maroc).
2001 - T : Nappes d'Antalya (Taurus occidental, Turquie).
2001 - T : Pré-Cordillère (Argentine).
2002 - T : Nappes d'Antalya (Taurus occidental, Turquie).
2002 - T : Altiplano (Bolivie).
2002 - E : Université de Khorat (Thaïlande): mise en place du projet de coopération CNRS-TRF.
2002 - T : Nord est de la Thaïlande.
2003 – T : Elbourz central (Nord Iran)
2003 – T : Taurus oriental (Sud Est Turquie)
2003 – L : Geological Survey of Canada, Calgary (Canada)
2003 – E : Université de Khorat (Thaïlande): projet de coopération CNRS-TRF.
2003 – T : Nord ouest de la Thaïlande
2004 – T : Elbourz oriental (NE Iran)
2004 – T: Zhejiang, Guangxi (Chine du Sud)
2005 – T: Nord est de la Thaïlande
2005 – T: Guizhou, Chine du Sud
2005 – T: Dolomites, Italie du Nord
2006 – T: Tibet, Chine
2006 – T: Zhejiang, Yunnan, Chine du Sud
2007 - T: Hubei, Chine du Sud
2008 – E, T: Université de Khorat (Thaïlande): projet de coopération CNRS-TRF. Terrain.
2008 - T: Taurus oriental (Sud Est Turquie)
2008 – T: Bükk Mountains (NE Hongrie)
2009 – T: Zhejiang, Sichuan, Chine du Sud
2009 – T: Altiplano, Précordillère, Bolivie
2009 – T: Taurus oriental (Sud Est Turquie)
2010 - E: Thaïlande
2010 – T: Chine du Sud (Guangxi)
2011 – T : Chine Centrale (Nord Sichuan)
2012 - T: Chine Centrale (Hubei)
2012 - T: Chine du Sud (Guangxi)
2013 - T, E: Chine Centrale (Hubei)
2013 - T, E: Chine Centrale (Sichuan)
2014 - E: USA (Arlington, Texas)
2016 - T: Chine, Yunnan
Membre de la Société Géologique de France (depuis 1984)
Membre de la Société Géologique du Nord (1982 - 1990)
Membre de la Société Géologique de Belgique (1988 - 1992)
Membre de l'Association Paléontologique Française
Membre de l'European Paleontological Association'
Vice-présidente du Comité français pour le Patrimoine géologique (1999)
Membre "Palaeontological Association" (depuis 2004)
Membre "the PaleoBiology Database" (depuis 2004)
Greco 13007 (1982-1987)
Programme GPF (1982-1985)
Groupe français des Ostracodologistes (depuis 1983)
PICG 210 "Sédiments continentaux d'Afrique" (1985)
GRECO "Évolution"
GDR 88 "Évolution des organismes microscopiques"
Comité Français de Stratigraphie (depuis 1991)
PICG 343 "Epicratonic Peri-Tethyan basins" (1992 - 1996)
Programme International Téthys (1990)
European Ostracodologist Association (depuis 1993)
Programme International Péri-Téthys (1993-2000)
IGCP 572 "Restoration of marine ecosystems following the Permian - Triassic mass extinction: lessons for the Present"
Présidente du Groupe des ostracodologistes de langue française (1996-2001)
Présidente de l'European Ostracodologist Association (1996-1999).
Maîtrise de Sciences de la Terre (mention assez Bien), Université de Lille Flandres-Artois (Juin 1981)
D.E.A. en Géologie appliquée (mention Bien), Université de Lille Flandres-Artois (Juin 1982)
Doctorat de Troisième cycle (mention Très Bien et Félicitations du Jury) - bourse D.G.R.S.T., Université de Lille Flandres-Artois (Novembre 1984)
Doctorat de l'Université de Lille Flandres-Artois (mention Très Honorable et Félicitations du Jury) (15 Décembre 1986)
Habilitation à diriger les recherches, Université P. et M. Curie, Paris (19 Mars 1998)
Qualifiée aux fonctions de Professeur des Universités (1999-2002 et 2004-2007)
Qualifiée aux fonctions de Professeur du M.N.H.N (1999-2002 et 2004-2007)
1985: GRECO 130007 "Biostratigraphie du Paléozoïque" (direction Hubert Lardeux); affectée au Laboratoire de Paléobotanique, U.F.R. des Sciences de la Terre, Université de Lille Flandres-Artois, 59655 Villeneuve d'Ascq Cedex.
1985-2007: Chargée de recherche CNRS
2007 - présent: Directeur de recherche au CNRS
.2009 - 2013 : Directrice adjointe du CR2P (UMR7207) MNHN - CNRS - UPMC
.2014 - 2018 : Directrice du CR2P (UMR7207) MNHN - CNRS - UPMC
1986 - 1987 : Membre du Conseil UFR, Université de Lille.
1991 - 1993 : Membre du Conseil scientifique de l'URA1315
1994 - 2005 : Membre du Conseil du Département Géologie Sédimentaire (UPMC).
1994 - 1999 : Gestion financière du Programme International Péri-Téthys.
1995 - 1999 : Responsable Scientifique de la Plate-forme Nord du Programme Péri-Téthys.
1995 - 2001 : Responsable des publications scientifiques du Programme International Péri-Téthys.
2000 - 2012 : Secrétaire du Comité National Français du PICG.
2001 - 2002: Chef d'équipe au sein de la FRE2400.
2001 – 2004: membre de la CSE de l'Université Pierre et Marie Curie (Paris VI), section 36
2001 – 2004: membre de la CSE de l'Université de Bretagne Occidentale (Brest), section 36
2004 - 2008: membre élue du Conseil de laboratoire de l'UMR 5143.
2005 - 2009: membre élue du Conseil, du conseil scientifique et du bureau de l'UFR 928/918 (UPMC)
2005 - 2009: membre élue de la CSE de l'Université Pierre et Marie Curie (Paris VI), section 36
2007 - 2009: membre élue du Conseil d'administration de la Fédération française de Géologie (FFG)
2009 -2011 : membre du Conseil scientifique de l’ED 398 GRN.
2009 - présent : membre élue des Comités de sélection de la section 36 de l’UPMC.
2012 – 2016 : membre nommée au Comité thématique Terre Vivante - INTERRVIE (CT4) de l'INSU
2012 - 2013 : membre nommée de la commission d'attribution de la prime d'excellence scientifique du Ministère de l'Enseignement supérieur et de la Recherche, section 36
2014 – présent: Membre du Bureau et du comité de pilotage du LABEX BCDiv (MNHN)
2014-2015: membre des comités d'expertise de 2 Actions thématiques du Muséum (ATM): « Emergences » et « Cycles »
2014: groupe régional d'avancement des ITA relevant de la BAP B. « Sciences chimiques et sciences des matériaux »
2015: groupe régional d'avancement des ITA relevant de la BAP F. « Information, Documentation, Culture, Communication, Edition, TICE (IDCCET) »
2016-2019 : membre nommée du CNU section 36, collège A
2016: groupe régional d'avancement des ITA relevant de la BAP B. « Sciences chimiques et sciences des matériaux »
2015-2016 : membre du comité d’experts ATM Blanche MNHN
2017 : groupe régional d'avancement des ITA relevant de la BAP B. « Sciences chimiques et sciences des matériaux »
2005-2017: ATER section 36 UPMC-Paris 6 (tous les ans)
2007: MC Micropaléontologie section 36, UPMC-Paris 6
2009: MC Micropaléontologie section 36, UPMC-Paris 6
2009: PR Paléontologie des vertébrés sections 67/36, UPMC-Paris 6
2010: PR Tectonique section 36, UPMC-Paris 6
2012: PR Paléobiodiversité section 36, UPMC-Paris 6 (présidente du comité)
2012: PR Paléobiodiversité section 36, Biogéosciences Dijon
2013: PR Paléoocéanographie section 36, EPOC Bordeaux
2014: PR Géosciences section 36, 46.3 UFR 918 UPMC-Paris 6
2015: PR Paléoenvironnements – Géologie sédimentaire, section 36 GET Toulouse
2017 : PR Paléontologie, section 36, Lille
2017 : PR Ecologie moléculaire et modellisation, IGFL, ENS, Lyon
2010: Ingénieur d’étude, BAP A; MNHN, CR2P Paris
2011: Ingénieur de recherche, BAP A, Lille USTL
2014: Ingénieur de recherche, BAP A, CNRS, CR2P paris
2015: Technicien CN, BAP B, Litholamellage, MNHN, CR2P Paris
UMR6046 IPHEP Poitiers janvier 2011;
UMR 8198 GEPV Lille décembre 2013
Comité d'experts de la section 36 auprès du MESR pour l'attribution des PES ; 2012, 2013, 2014
Comité d'experts CT4 CNRS-INSU pour l'examen des projets Interrvie 2012, 2013, 2014, 2015 (TelluS)
Expertise de projets de recherches pour des agences étrangères: Académie des Sciences d'Autriche 2014, 2016, Fond National Suisse 2013, ECOS SUD 2013, 2015, MIUR (Mistère Italien pour l’education universitaire et la recherche) 2016, CUG Wuhan 2016,
CNU section 36, membre nommée 2016-2019
Membre du comité d’expertise des bourses doctorales et post-doctorales pour les Femmes et la Science L’Oréal – UNESCO depuis 2014
1994-1997 : groupe de recherche sur les ostracodes permiens, Programme Péri-Téthys ; France - Russie.
1994-1998 : groupe de recherche sur les corrélations entre niveaux marins et continentaux du Permien supérieur et du Trias inférieur, Programme Péri-Téthys; France - Russie.
1994-1999: coordination des travaux (corrélations stratigraphiques) réalisés sur la Plate-forme Nord, Programme Péri-Téthys.
2003-2005: co-responsable du programme franco-thaïlandais CNRS/SDV- TRF "Flora and fauna modifications during Permian in relationship with global paleoclimatic modifications"
2004-2005: responsable du PRA ST03-01 "Biosphere - geosphere Interactions during Late Permien and during Permian - Triassic events on Southern margin of Paleo-Tethys".
2005-2007: responsable du projet Permien -Trias dans le cadre d'ECLIPSE II "Evolution de la paléobiodiversité du Permien moyen au Trias inférieur sur la bordure est de la Paléo-Téthys: extinctions et reconquête des biotopes marins"
2006-2008 : responsable du projet n°3361 Permien -Trias dans le cadre du PICS CNRS "Paleobiodiversity evolution from Middle Permian to Middle Triassic in Cathaysian area: extinctions and post-crisis recoveries"
2008-2011: co-leader programme NSFC Chine "111" - "Evolution of biodiversity through times"
2008-2012: co-leader du IGCP 572 "Restoration of marine ecosystems following the Permian - Triassic mass extinction: lessons for the Present"
2010: Action Transversale Muséum (ATM) « Biodiversité actuelle et fossile. Crises, stress, restaurations et panchronisme : le message systématique ». Projet Récupération des biotopes marins post-crise Permien - Trias.
2011: Action Transversale Muséum (ATM) « Biodiversité actuelle et fossile. Crises, stress, restaurations et panchronisme : le message systématique ». Projet La crise biologique de la limite Permien moyen - Permien supérieur: première phase de l'extinction majeure fini permienne.
2012: Action Transversale Muséum (ATM) « Biodiversité actuelle et fossile. Crises, stress, restaurations et panchronisme : le message systématique ». Projet La crise biologique de la limite Permien moyen - Permien supérieur: première phase de l'extinction majeure fini permienne (2).
2012: Programme Franco-Chinois Xu Guangqi (MAEE - Service de coopération et action culturelle Ambassade de France Chine - SCAC) projet n° 27921PE " Variations de la biodiversité au cours des deux extinctions en masse de la fin du Paléozoïque (-260 à -250Ma)"
2014 - 2018 : co-leader du IGCP 630 "Permian-Triassic climatic and environmental extremes and biotic response"
1995 -2001 : Responsable des publications scientifiques du Programme International Péri-Téthys (7 volumes édités ; voir liste bibliographique).
2003-2006 : Secrétaire de la Société Géologique de France et rédactrice du Bulletin
Editeur de deux volumes spécialisés (1998, en cours ; voir liste bibliographique)
2012 - : Comité de rédaction des Comptes Rendus Palevol
2017- : Comité éditorial de la Revue de Micropaléontologie
Revues d'articles scientifiques (4 à 5 par an)
Société Géologique de France, Geobios, Geodiversitas, Palaeo3, Marine Micropaleontology, Rivista Italiana di Palaeontologia e Stratigrafia, Acta Palaeontologica Polonica, Journal of Palaeontology, Australian Journal of Earth Sciences, Naturwissenschaften, Revista Española de Micropaleontología, Journal of South American Earth Sciences, Revue de Micropaléontologie, Micropaleontology, Journal of Micropalaeontology, Paleontological Research, Paleontological Research...
Jurys de thèse :
Martine Berthelin, Paris, septembre 2002 (examinatrice)
Vincent Perrier, Lyon, avril 2007 (rapporteur)
Yu Jianxi, Wuhan, Chine mai 2008 (examinatrice)
Yuan Aihua Wuhan, Chine, mai 2008 (directrice de thèse)
Anisong Chitnarin, Nahkon Ratchasima, Thaïlande, mai 2010 (directrice de thèse)
Vincent Fernandez, Grenoble, juin 2010 (présidente jury)
Marie-Béatrice Forel, Paris, novembre 2010 (directrice de thèse)
Lei Yong, Wuhan, 22 mai 2013, (rapporteur)
Oana Sebe, Bucarest, 20 septembre 2013 (directrice de thèse)
Sébastien Maillet, Université Catholique de Lille, automne 2013, (examinatrice)
Zhang Lei, Wuhan, novembre 2013 (examinatrice)
Oana Sebe, Bucarest, septembre 2013 (directrice de thèse)
Denis Audo, Paris, Septembre 2014 (examinatrice)
Ninon Robin, Paris, Octobre 2015 (examinatrice)
Kévin Rey, Lyon, Juillet 2016 (examinatrice)
Shi Xiao, Wuhan décembre 2016 (co-directrice de thèse)
Jury HDR
Sylvain Charbonnier, Paris, octobre 2014
Vincent Perrichot, Rennes, mai 2015
Sébastien Clausen, Lille, décembre 2015
Zivile Zigaite, Lille, novembe 2016
Jury de sélection de doctorants et postdoctorants pour le LABEX BCDiv
2014: 2 doctorants (« Bursidae »; « endocrâne des sauropsidés »), 1 postdoctorant (« Opera »)
2015: 1 doctorant (« Icacinacé »s), 2 postdoctorants (« Plecoptera »; « Fibres »)
Caractérisation des faunes profondes lors des évènements de crises du Paléozoïque supérieur et Trias Modifications des faunes à la limite Permien moyen – Permien supérieur
Les ostracodes sont des crustacés dont la taille avoisine le millimètre. Le corps, à segmentation visible au niveau des appendices, est protégé par une carapace bivalve, calcifiée, articulée dorsalement. Ils sont adaptés à tous les milieux aquatiques depuis les mares stagnantes dans les champs mal drainés sur le continent jusqu'aux fonds abyssaux. Ils ont, dans 98% des cas, un mode de vie benthique. A la mort de l'individu, les parties molles disparaissent rapidement et seule la carapace est potentiellement fossilisable.
Ils existent depuis l'Ordovicien et se développent encore actuellement.
Les déterminations se font, pour le Paléozoïque supérieur - Trias, sur des critères de morphologie externe de la carapace.
Mâle en haut, femelle en bas / les flèches indiquent l'avant de l'animal.(Photo HINZ-SHALLREUTER & SCHALLREUTER, 1999)
L'animal a le corps sans segmentation apparente, avec la tête et le thorax mal différentiés.
La segmentation typique des arthropodes n'est visible qu'au niveau des appendices.
Comme chez tous les crustacés, il y a dans la majorité des cas 7 paires d'appendices. La nature a bien entendu fait quelques exceptions et il y a souvent des appendices absents et/ou 1 paire d'appendices spécifiques supplémentaire.
De l'avant vers l'arrière de l'animal:
Les yeux présents (1 ou 2) ou non, pédonculés ou non, simples ou composés.
Le cœur est présent chez de très rares genres, chez tous les autres le système circulatoire est rudimentaire.
Le système digestif est simple: bouche, estomac, intestin, anus.
Les échanges gazeux se font à travers la carapace au niveau des pores. Les échanges sont favorisés par les courants d'eau créés par les appendices.
Chez les ostracodes les sexes sont fondamentalement séparés. Les organes génitaux sont doubles chez la femelle comme chez le mâle avec 2 hémi-pénis. Les spermatozoïdes des ostracodes sont les plus grands de tout le règne animal. La reproduction est toutefois parthénogénétique dans un bon nombre de groupes surtout en domaine continental. Dans tous les cas la femelle pond des œufs qui peuvent avoir des formes de résistance exceptionnelle en particulier à la dessiccation et au sucs gastriques des animaux supérieurs. Ce qui leurs permet d'être ingérés par des oiseaux ou autres et être disséminés sur des distances importantes.
L'œuf donne naissance à une larve appelée nauplius. Le nauplius est déjà pourvu d'une carapace et de trois paires d'appendices. Les larves ont un mode de vie identique à celui des adultes. La croissance se fait par mues successives. Dans la plupart des groupes actuels, il existe 7 à 8 stades larvaires avant le stade adulte. L'organisme se débarrasse de la carapace trop petite et en sécrète une nouvelle. La mue se fait à une vitesse tout à fait remarquable. En une journée l'ostracode a une nouvelle carapace rigide.
Les espèces lacustres deviennent adultes en 30 jours environ et ne vivent que quelques mois. Les espèces marines sont matures au bout d'un temps variable (plusieurs semaines à 3 ans).
Si quelques uns sont commensaux ou parasites, la plupart mènent une vie libre et peuplent tous les milieux aquatiques depuis des mares temporaires jusqu'au fonds abyssaux.
La grande majorité sont benthiques, nageurs, rampants ou fouisseurs sur le fond ou sur les algues. Quelques uns sont pélagiques.
Ils se nourrissent de débris organiques de toute nature.
Les principaux facteurs contrôlant le développement des ostracodes sont:
la salinité, a température, la nature du substratum, la bathymétrie, l'oxygénation des eaux, la quantité de nutriments.
Tous ces facteurs interagissent.
La salinité:
La température:
Parmi les ostracodes quelques espèces sont eurythermaux mais la plupart ont une latitude thermique très réduite. Les ostracodes inféodés aux grands fonds froids sont dits psychrosphériques, ceux inféodés aux eaux froides peu profondes sont dits cryophiliques, les ostracodes d'eau chaude sont dits thermosphériques.
Le substrat:
Il a une très grande importance puisque la très grande majorité des ostracodes sont benthiques (98 à 99% des espèces). On rencontre des rampants, des nageurs près du fond, des fouisseurs et des phytobenthiques. Les sédiments grossiers comme les sables purs ou les oolithes ont une population d'ostracodes très restreinte. Les sédiments mixtes sableux et argileux ainsi que les sédiments pélitiques renferment une faune beaucoup plus importante. Les ostracodes sont abondants dans les premiers centimètres du sédiment mais peuvent vivre jusqu'à 15cm de profondeur.
La profondeur:
Ce facteur s'appréhende surtout par les variations d'énergie du milieu. En règle générale, la stabilité des conditions de vie augmentant avec la profondeur. Il est évident que sous la zone photique la diversité et le nombre de spécimens diminuent.
Les faunes psychrosphériques sont adaptées aux eaux constamment froides 4°C avec une forte pression entre 500m et 2000m.
Sur le plateau continental nous avons la diversité maximale et le plus grand nombre d'individus.
Notons ici qu'il existe quelques genres pélagiques.
L'oxygénation des eaux:
La quantité d'oxygène dissout dans l'eau va contrôler les différents groupes présents. C'est actuellement un des axes principaux de recherche sur ce groupe. Si quelques données sont actuellement disponibles dans l'Actuel, les données dans l'ancien sont peu nombreuses et nous concentrons nos travaux sur ce thème.
Les nutriments:
La quantité de matière organique est reconnue comme étant un facteur contrôlant le développement des faunes d'ostracodes. Par exemple, les plaines abyssales proches du continent ont un nombre d'espèces plus important que celles situées plus loin.
Les ostracodes existent depuis l'Ordovicien (d'après les données récentes, suite à de nouvelles découvertes en Chine que les faunes du Cambrien appartiennent à un autre groupe de crustacés) jusqu'à l'actuel.
A la mort de l'animal, les parties molles disparaissent très rapidement (en quelques heures): seule la carapace peut être fossilisée, complète ou valves séparées. Les espèces planctoniques, à test faiblement minéralisé, sont rarement fossilisées. Quelques cas de préservation des parties molles ont été observés. Ces fossilisations exceptionnelles sont dues à des incrustations de phosphates ou de silice.
Les ostracodes ne peuvent être étudiés qu'en "dégagé". Il convient donc de les extraire du sédiment. Pour les roches meubles, un simple lavage à l'eau courante sur tamis est le plus souvent suffisant.
Pour les roches indurées, l'extraction s'effectue par des traitements chimiques.
Les ostracodes ont une carapace de taille moyenne de 0.15 à 2mm. Les plus grandes formes actuelles connues atteignent 25mm pour des ostracodes marins nageurs et les plus grandes formes fossiles connues atteignent 80mm.
La carapace est formée de 2 valves latéralement allongées et articulées dor¬sa¬lement au niveau de la charnière. On distingue une valve droite et une valve gauche. Ce caractère, ajouté à l'absence de stries d'accroissement, permet de distinguer les ostracodes des larves de lamellibranches ou brachiopodes.
La surface externe des valves est lisse ou ornementée de côtes, de rides, de tubercules, d'épines, de réticulation, d'expansions. Chez les formes paléozoïques, on distingue également des lobes et sillons; un velum peut être présent au bord ventral.
Chaque valve est formée par duplicature tégumentaire de deux lamelles:
La lamelle externe est percée perpendiculairement de canaux débouchant vers l'extérieur par des pores, occupés chez le vivant par des soies sensorielles.
La surface des valves marquée par les traces des muscles mandibulaires ou permettant l'ouverture et la fermeture des valves.
Chez les ostracodes paléozoïques, la présence de lobes, notés S1, S2, S3 de l'avant vers l'arrière, séparés par des lobes, notés L1 à L4, est rapportée aux empreintes des muscles.
Les charnières sont variables et sont un élément de reconnaissance systématique important pour le post-Paléozoïque. On reconnaît trois types fondamentaux.
Le dimorphisme sexuel est fréquent chez les ostracodes. Les femelles possèdent des carapaces souvent plus grandes que celles des mâles et la partie postérieure est généralement renflée postérieurement (présence des œufs).
Le bord dorsal est celui correspondant à la charnière. En vue latérale, on peut reconnaître l'avant de l'arrière par les caractères suivants:
Pour les ostracodes actuels la systématique est basée essentiellement sur les parties molles et en particulier sur les appendices.
Chez les fossiles, seule la carapace est disponible. Les caractères analysés sont les suivants:
On distingue 6 ordres avec un peu plus de 62000 espèces et presque 5000 genres (actuels et fossiles).
Formation à la recherche
2 DEA et 4 Masters 2
9 thèses
2003 - 2010: Anisong Chitnarin, PhD en cotutelle, Université Pierre et Marie Curie, Paris et Université de Khorat, Thaïlande, "Ostracodes permiens du Nord et du Nord Est de la Thaïlande: systématique, paléoenvironnement et paléobiogéographie". Bourse de l’Ambassade de France à Bangkok. Soutenue le 07 mai 2010 à Khorat.
2004 – 2008: Yuan Aihua, PhD en cotutelle (Université Pierre et Marie Curie, Paris et Université de Géosciences de Wuhan, R.P. Chine). "Extinctions et reconquêtes chez les ostracodes (Crustacea) lors des événements de la limite Permien-Trias en Chine du Sud (provinces de Guangxi et Guizhou)". Bourse Ambassade de France en Chine. Soutenue le 28 mai 2008 à Wuhan. 90%
2007 – 2010: Marie-Béatrice Forel, Thèse "Extinctions et reconquêtes lors des événements de la limite Permien-Trias: les Ostracodes (Crustacea)". Allocation ministérielle. Soutenue le 25 novembre 2010 à Paris. 100%
2010-2013 : Oana-Gabriela Sebe, thèse en co-tutelle entre l’Université de Bucarest et l’UPMC "Etude des faunes d’ostracodes (Crustacea) du Trias de la Dobrogea du Nord (Roumanie) : systématique et paléoécologie". Soutenue 20 septembre 2013 à Bucarest. 80%
2012-2016: Sindbad Zazzali, Thèse "La limite Permien moyen – Permien supérieur, première phase de l'extinction de la fin du Paléozoïque? Les ostracods (Crustacea) ". Allocation ministérielle. Soutenue le 13 février 2016 à Paris. 100%
2014 – 2016: Shi Xiao, Thèse en co-tutelle avec la Chine University of Geosciences (Wuhan – Chine) "Fossil plants and environmental changes during the Permian–Triassic transition in North and South China blocks”. Soutenuele 7 décembre 2016 à Wuhan. 20%
2014 - 2017: Song Junjun ; thèse co-encadrée avec Gong Yiming, China University of Geosciences Wuhan “Late Devonian ostracods and their response to the bio–environmental events “. Soutenue le 16 mars 2017 à Wuhan. 30%
2016 – 2019: Guillaume Cousin (SU, Interface pour le Vivant), co-direction: Convergence de nervation alaire chez les Neuropterida. Thèse abandonée. 10%
2016 - 2019 ; Jana Suchocka (Berlin , Allemagne), co-direction : ostracodes et géochimie à la Limite Permien – Trias dans le Nord de l’Iran. Soutenue à Berlin. 10%
2019-2022 : Elvis Guillam (ED GRNE, SU), thèse : Les deux crises biologiques de la fin du Dévonien: les ostracodes marqueurs des variations paléoenvironnementales et des relations paléobiogéographiques. 80%
Amérique du Sud ; Argentine, Bolivie ; Amérique du Nord : Texas (USA), Colombie Britannique et Alberta (Canada) ; Moyen Orient : Oman, Arabie Saoudite, Iran ; Pays de l’Est : Russie, Roumanie ; Asie : Chine, Thaïlande ; Europe occidentale : France, Belgique, Grande Bretagne, Suisse, Italie, Hongrie, Pologne
