Les recherches menées au sein de l’équipe PalPal cherchent à décrire la réponse des différents écosystèmes marins ou continentaux aux événements de crises environnementales.

Crises et paléobiodiversités

Coordinatrice : Delphine Desmares

Zones géographiques : Algérie, Allemagne, Chine, Espagne, États-Unis, France (Alpes de Haute-Provence, Bassin d’Aquitaine, Jura, Bassin de Paris), Italie, Liban, Océan Indien et Océan Pacifique.

La biodiversité varie au gré de l’évolution de conditions environnementales et de l’histoire de la Terre. La réponse des écosystèmes dépend du milieu et des facteurs environnementaux. Les intervalles critiques de variations de la paléobiodiversité correspondent aux crises mineures à modérées (comme les événements anoxiques océaniques et hyperthermiques) aux extinctions massives (crise fini-dévonienne, crise Permien-Trias, crise Trias-Jurassique, crise Crétacé-Paléogène) mais aussi aux périodes de récupération et rediversification. Ainsi, entre chaque crise la biodiversité se réinvente, dans ce que l’on appelle les périodes de récupération qui remodèle la structure des écosystèmes.

 

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Ichthyosarcolites triangularis (rudiste), Ile d’Oléron (Charente-Martime), Cénomanien.

Crédits
© Valentin Rineau
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Rotalipora cushmani (Acquisition AST-RX)

Crédits
© Delphine Desmares
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Rotalipora cushmani (Acquisition AST-RX)

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© Delphine Desmares
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Différentes phases d'extinction et récupération chez des ostracodes lors des événements de la limite Permien – Trias (Crasquin & Forel, 2013, ESR).

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© Sylvie Crasquin & Marie-Béatrice Forel
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Le GSSP (Global Stratotype Section and Point) de la Limite Permien – Trias à Meishan (Chine orientale).

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© Sylvie Crasquin
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Vue externe d'une valve droite de Carinobairdia cabralae Forel n. sp. qui provient du Carnien (Trias supérieur) de Chine.

Crédits
© Marie-Béatrice Forel
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Vue externe d'une carapace complète de Hungarella retorta Kristan-Tollmann, 1971 qui provient du Carnien (Trias supérieur) des Alpes.

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© Marie-Béatrice Forel
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Lophidiaster sp., plaque marginale d'étoile de mer, Cénomanien, Mézières-sur-Ponthouin, Sarthe.

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© Loïc Villier
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Onychocella girondina, détail d'une colonie de bryozoaire, Campanien, Guimps, Charente.

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© Loïc Villier

Les recherches menées au sein de l’équipe PalPal cherchent à décrire la réponse des différents écosystèmes marins ou continentaux aux événements de crises environnementales. Ces recherches couvrent différentes fenêtres temporelles.

  • Des approches paléoécologiques à la plus haute résolution possible privilégiées afin de contraindre le plus finement possible l’estimation des variations environnementales et leurs impacts sur la paléobiodiversité quels que soient la période d'étude et les taxons étudiés (bryozoaires, conodontes, échinodermes, foraminifères benthiques et planctoniques, ostracodes, rudiste).

  • Des travaux biostratigraphiques très détaillés sont développés pour pallier les manques de données nécessaires pour comprendre le "tempo" et le "mode" des extinctions et des radiations.

  • Des données sur le Quaternaire et l’actuel permettent de calibrer des outils de reconstitution des paléoenvironnements utilisés dans les études des crises pour une estimation de la paléobiodiversité et une reconstitution paléocéanographique plus fines. En particulier, la réaction des foraminifères à des pollutions volcaniques, anoxies, ou des acidifications océaniques sera testée.

  • Les phases de récupération à partir du Trias et la mise en place des chaînes trophiques dans les océans au Mésozoïque constituent les prémices d’organisation des écosystèmes modernes au cœur des préoccupations du laboratoire.

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Emplastron edwardsi (Van Straelen, 1936) du travertin Paléocène de Sézanne, Marne, France, la seule écrevisse fossile découverte en France. Taille : 2,5 cm., spécimen Sorbonne Université.

Crédits
© Crédits : Denis Audo
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Habanaster itzae, Eocène, Espagne, une nouvelle espèce d'oursin fossile qui permet de revoir les hypothèses de colonisation des environnements bathyaux par les oursins irréguliers. Échelle 2mm.

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© Loïc Villier
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Dactylosaster cylindricus, détail de l'anatomie squelettique d'une étoile de mer actuelle de l'Océan Indien. Echelle 1 mm.

Crédits
© Loïc Villier
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Polychelidés d’eau profonde : le plus ancien, Eopolycheles cornuaurus du Trias supérieur de Slovénie, Woodwardicheles neocomiensis du Crétacé inférieur de République Tchèque et Polycheles coccifer de récent, Papouasie-Nouvelle-Guinée. L'étude des fossiles de polychelidés montre que cette famille était présente en milieu profond dès le Trias supérieur (Audo et al. 2021). Tailles : 2 cm, 3 cm et 20 cm de longueur, de gauche à droite.

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© R. Gašparič / spécimen Natural History Museum Ljubljana ; J.T. Haug / spécimen BSPG Munich ; T.-Y. Chan / spécimen MNHN.
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Le «bloom à Thoracosphaera» qui caractérise le niveau de crise au Danien basal. A droite un détail qui montre au centre Zeugrhabdothus sigmoïdes espèce crétacée survivante. Cliché réalisé en microscope optique avec lumière polarisée (barre d’échelle 10µm).

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© Silvia Gardin
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Nannofacies du passage K-PG, Site ODP 1049b (Ocean Atlantique). Une coccosphère de Braarudosphaera bigelowi (à gauche) qui caractérise les niveaux de crise et un « Bloom » de Futyania petalosa (à droite) avec les nouvelles espèces qui apparaissent à la base du Danien. Clichés réalisés au MEB.

Crédits
© Silvia Gardin
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Nannofacies montrant la prolifération des coccolithes très faiblement calcifiés durant la crise de bio-calcification du Toarcien inférieur de la carotte de Sancerre (Bassin de Paris). A gauche : prolifération du genre Rhombolithion, à droite développement de Sollasites arctus durant la phase accrue de la crise. Clichés réalisés au MEB.

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© Cassandre di Pascale
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À gauche : Discoaster multiradiatus caractéristique de l’intervalle de dissolution du PETM.
À droite : Discoaster barbadiensis caractéristique de l’après PETM.

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© Silvia Gardin
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Prélèvement d'échantillons de roches contenant des microfossiles, coupe de Blue Snake, transition Dévonien-Carbonifère, province du Guizhou, Chine du Sud.

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© Sylvie Crasquin
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Vue externe d’une carapace complète de Kloedenellitina sygmaeformis Egorov, 1950 (longueur : 435 µm) du Famennien (Dévonien supérieur) de Chine du Sud.

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© Elvis Guillam
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Publié le : 07/05/2019 15:15 - Mis à jour le : 28/02/2023 16:56